- 프랑스 식약처Anses의 EDs에 대한 연구에서 데이터가 상당히 부족한 것으로 나타났다. - 프랑스 식약처는 National Endocrine Disruptor Strategy에 따라 매년 5가지 물질을 평가한다. 2016년 평가된 물질은 다음과 같다. - »tetramethyl bisphenol F (TMBPF) - »triclocarbon - »resorcinol bis(diphenylphosphate) or RDP - »dicyclopentadiene - »tin sulfate - 그러나 Anses는 자료 부족으로 TMBPF를 EDC로 규제할 수 없었다. 또 시험관내 결과가에서 triclocarbon이 스테로이드와 갑상선 경로에 작용하는 EDC 일 수 있다고 나타냄에도 불구하고 결 론을 지울 수 없었다. - Anses는 dicyclopentadiene, dicylopentadiene를 RMOA로 채택했다.

- 유럽집행위원회는 WHO에 다음의 두 물질을 매우 우려가 큰 물질로 보고할 것 이다. - »dicyclohexyl phthalate (DCHP); and - »benzene-1,2,4-tricarboxylic acid 1,2 anhydride (trimellitic anhydride, TMA). - 2016 년 6월 Echa의 회원국위원회는 DCHP를 SVHC로 분류하기 위한 스웨덴과 덴마크의 제안을 지지했고 이것이 재생산에 독성이 있는 카테고리 1B 물질 및 인체 건강에 대한 내분비 교란 물질 이라는 이유로 REACH 후보 목록에 추가했다. - 12 월에는 TMA가 후보 목록에도 추가되어야한다고 동의한 바 있다.

- EU 회원국은 REACH 제한물질 목록(Annex XVII)에 발암성, 변이원성, 생식독성(Carcinogenic, Mutagenic and Reprotoxic; 이하 CMR) 물질 18종을 추가했다. - cadmium nitrate - cadmium hydroxide - cadmium carbonate

- 캐나다 정부는 평가중인 프탈레이트 14종 중 13종이 캐나다환경보호법CEPA에 조치를 취할 수 있 는 인체 건강 또는 환경에 유해하지 않다는 결론을 내렸다. - 이에 대해 NGO 독성 프로그램 관리자 Muhannad Malas는 캐나다의 화학 물질 관리 시스템이 "broken" 이라고 말했다.

- 유럽집행위원회는 내년 무독성 환경 전략의 기초가 될 7개 하위 연구를 발표했다. - 다음이 포함된다. - »그룹핑 및 대체를 지원하는 측정을 포함한 대체 - »제품 (완제품)의 화학 물질과 무독성 물질 순환; - »화학 물질에 유해한 노출로부터 아동 및 취약 집단 보호 개선; - »영구적인 화학 물질 - »정책 수단, 혁신 및 경쟁력 - »독성이 없는 새로운 물질 개발 프로그램; - »유해 물질에 대한 모든 노출을 최소화하고 제거 할 수 있는 조기 경보 시스템

- 워싱턴 주 Department of Ecology (DOE)는 Children 's Safe Products Reporting Rule에 따라 화 학 물질리스트를 개정했다. - 개정안에는 기존의 물질 외에 20개가 추가되었다. - 추가된 20개 중에는 BPS, BPF, DCHP, DIBP, DMEP, PFOA 등이 포함된다.

- 스위스 과학 재단에 따르면 장 건강은 식품 접촉 물질 독성 평가에 고려되어야 한다. - 연구에 따르면 일부 장 미생물은 인조화학물질을 대사시켜 경우에 따라 독성이 있는 변형 생성물을 만들어 낼 수 있다. - 식품첨가물이나 오염물질과 같은 다양한 화학물질이 장 내 투과성을 증가시키고 소화관 미생물을 방해할 수 있다는 근거는 있다. 예를 들면 계면활성제와 같은 일부 물질은 소화관 벽을 가로질러 분자의 이동을 증가시킬 수 있다.

- 영국 정보는 인간 데이터에 접근을 목표로 하는 새로운 시험 관내 방법에 펀드를 제공하고 있다. - 영국 테스트 실험실 XCellR8과 Cutest는 기존 피부 자극 테스트 방법을 개선하기 위해 노력하고 있다.

- 벨기에는 2019년까지 모든 소비재에서 마이크로 플라스틱을 단계적으로 폐지할 계획이다.